クロザピン

クロザピンとは、治療抵抗性統合失調症に対して使われる非定型抗精神病薬である。^[1]2009年6月より、クロザリルという名称でノバルティスファーマから販売されている。

概要[編集]

治療抵抗性に効果がある反面、副作用が他の抗精神病薬に比べて起きやすいため、本製品は、統合失調症の反応性不良あるいは耐容性不良の基準を満たす「治療抵抗性」の症状に限り使用が認められている薬である。^[1]

統合失調症の陽性症状に効果があり、自殺リスクが低下する。

副作用が起きやすい傾向にあり、次の副作用が5%以上に見られる。^[1]: 白血球増加（33.8％）、好酸球増加（13.0％）、口渇、体重増加（18.2％）、体重減少、高トリグリセリド血症（14.3％）、傾眠（63.6％）、めまい（20.8％）、頭痛（10.4％）、振戦（19.5％）、アカシジア、構語障害、遅発性ジスキネジア、頻脈（26.0％）、心電図変化、血圧低下、流涎過多（46.8％）、便秘（33.8％）、悪心（24.7％）、嘔吐（23.4％）、消化不良、肝機能検査値上昇（ALT増加（33.8％）、AST増加（15.6％）、γ-GTP増加（15.6％）等）、尿失禁（13.0％）、疲労・けん怠感（16.9％）、発熱（16.9％）、発汗・体温調節障害、CK増加（10.4％）、ALP増加（14.3％）、LDH増加、プロラクチン増加（13.0％）、TSH低下（10.4％）
次の重大な副作用が5%以上に見られる。^[1]: 腸閉塞(5.2%)、起立性低血圧(15.6%)、高血糖(9.1%)、好中球減少症(7.8%)、心嚢液貯留(5.2%)
次の重大な副作用が1%以上5%未満に見られる。^[1]: 無顆粒球症(2.6%)、白血球減少症（2.6％)、心膜炎(1.3%)、悪性症候群（1.3％）、てんかん発作（1.3％）、痙攣（2.6％）、ミオクローヌス発作（1.3％）

本医薬品は原則として投与開始後18週間は入院管理下に置かれる。^[1]血液検査などを行い、モニタリングの確認をする必要性がある。^[1]